从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：

　　（一）营业执照复印件；

　　（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者明复印件；

　　（三）组织机构与部门设置说明；

　　（四）经营范围、经营方式说明；

　　（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

　　（六）经营设施、设备目录；

　　（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

　　（九）其他证明材料。

　　如还有不明白不清楚的可以联系本公司

　　我公司常年为企业提供 业务事项；公司注册、变更、提供地址、注销、公司异常、股权转让、吊销转注销；进京施工备案、安全生产许可证延续、变更；医疗器械II、III类许可证，建筑企业资质新办、升级；道路运输、食品经营、出版物、电视广播等许可证。

　　经营异常的后果：